2018/7/16  打完第五次免疫

因為實在沒有床位,

所以只好在門診打,

約一小時,打完因為血壓過低(70多),

所以醫生要我打食鹽水把血壓撐起來,要不然他怕我回家的路上暈倒,

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2019/4/23

剛張醫師來:

1. 確定要換免疫

2. 他會先送健保申請,下星期會知道有沒有過,如果有過,健保會給付,沒過再來討論費用

3. PDL1他在1月的時候有做過一種(總共有4種)的化驗,負的,他會再做另外兩種的配對,但原則上不管是不是陽性,都確定要換免疫

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這次一進去,就住了14天⋯

1/11-1/16一連串的檢查

癌細胞現在最新位置是骨盆腔尿道直腸⋯而且已經長大了,還有多少是散的?不知道⋯

謝副問我,還要開刀嗎?

我搖了搖頭

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2015/7 確診胃癌第三期

2015/7/16 全胃切

2015/7-2016/9 吃TS1

2017/11/29 確診轉移腹腔(大腸)

2018/1/25 第二次手術切除部分大腸和拿掉兩邊卵巢、腹腔溫熱化療(於手術中進行)

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2019/1/11 住院抽血檢查,鎂離子過低,

所以每天早上和晚上9點要各補充鎂離子一次,

1/11晚上的鎂離子沒事

1/12早上的鎂離子開始作怪了

先是打點滴的地方痛痛的,再來暈眩,再來四肢發癢發紅,緊急打了抗組織胺後,我就進手術室裝人工血管了⋯

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2019/1/11 住院

2019/1/12 裝人工血管

人工血管是大部分癌友的印記,就像什麼神秘團體的刺青那樣⋯罹癌3年多了,一直撐著沒裝,這次還是逃不過要裝的命運⋯

本來以為會是在有意識的狀態下裝,不過我卻經歷了半夢半醒像是鬼壓床的安裝過程⋯一度還以為自己會醒不過來了⋯這恐怖的感覺,等有時間我再來詳細補上⋯

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2019年第一次的回診,結果不太好,

這也是我遲遲一直沒有更新網誌的原因,

因為擔心影響到癌友的心情,

不過今天在心理諮詢師的鼓勵下,

覺得還是紀錄一下比較好。

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一晃眼三個月又過去了~

最近很多名人因為癌症過世,心裡好多感觸,所以覺得還是需要來紀錄一下最近的身體狀況~順便刷一下存在感~

最近最困擾我的,就是便秘和脹氣了⋯

從2015年第一次手術過後,這三年一直處於每天拉肚子的狀況,只是拉的程度輕微還是嚴重而已~上個月(2018/11)因為拉的嚴重(早上基本都在廁所裡度過),所以醫生建議可以吃益生菌看看,結果,登愣~開始便秘了!我的媽呀~便秘真的超難受,比拉肚子更難受!回診以後告訴醫生,醫生說沒聽過吃益生菌會便秘的耶!因此先停吃看看,後來有一兩天又開始拉,但現在又開始上不太出來,等下次回診要再請教醫生看能怎麼改善了~

再來是脹氣,通常發生在晚餐後~有時候走路走一陣子,居然也會脹氣!奇怪了~人家不是都說走路可以幫助排氣嗎?怎麼我又跟人家不一樣了呢?

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荒廢了好久的網誌,還是要來紀錄一下。

現在盡量每天安排一件事情做,

讓自己生活至少有點重心,

體重維持在32kg,一直沒上去,

可能是因為持續在吃TS1,

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6/10結束第六次化療

7/12拿掉腹腔化療的管子

(我親愛的謝副大發慈悲,只幫我開了兩個小洞把管子拿掉,並沒有又把我開腸剖腹!感恩謝副,讚嘆謝副!

還趁我在開刀房等推進去的時候,來告訴我他要先去吃便當再幫我開,要我再等一下,那時候已經2點多了,辛苦他們了~)

7/18拆線(由帥氣的呂長運醫生拆線,本來想說他的顏值可以戰勝拆線的刺痛,沒想到最後一針我還是哎了出來,真丟臉!拆線還哀哀叫!)

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2018/6/10-13 第六次化療

照慣例,回家以後總會不舒服幾天,

厭世、無力那些的,

不舒服的時候還是會心情不好、哭,

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5/22-24的第五次腹腔化療

不知道是不是我住院check in的時候活力太充沛了,

還一直去病友房間聊天,

所以醫生把劑量加重(我自己猜的,未經證實),

24號出院以後,25開始幾乎都躺著,

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