小巫筆記本

1/25早上6點多就已經被通知要去手術，

原本以為會到晚上8-9點才出來，

當我聽到有人喊我名字醒來，我因為很冷而全身發抖，

當身上的東西都被處理好，我被推進一個小房間以後，

我看到時鐘才4點多，心裡想說慘了，現在是什麼狀況?不是要到晚上8-9點嗎? 怎麼4點就出來了? 所有最壞的念頭突然閃過…

剛好護理師進來，她告訴我我現在人在加護病房，等下會請家屬進來一下確認我醒了。我問護理師我刀開的狀況，她說家人會再告訴我….

爸、媽、哥沒多久就進來了，他們也不想騙我，所以老實的告訴我：

除了切除部分器官，小腸都是癌細胞，但小腸不能切除，所以沒辦法處理。

連溫熱療法都沒辦法洗掉小腸上的癌細胞，之後只能化療，然後聽天由命…

但他們不會勉強我，後面的路讓我自己選擇，他們都尊重我….

聽完這些除了接受我還有其他選擇嗎?

再來兩天在加護病房裡，度日如年，

一個四面牆的小房間，前面放著圓形時鐘，我有時候以為自己睡了很久，

眼睛睜開卻只過了5分鐘，家人一天只能兩個時間點進來，其他時間都是一個人…

第一天的凌晨5點多發燒了，到早上退了，醫生來巡房說如果到下午沒再發燒，就可以轉普通病房，我開心了一下，

可惜天不從人願，11點多又開始燒，這一燒不緊加護病房出不去，還燒了整整一個下午和晚上，下午還開始想吐，半夜更是乾嘔到受不了，拉扯到傷口非常痛。

半夜2點多打了止吐針才緩和一點和睡著。

加護病房的日子真的很恐怖，只能在那張病床上哪裡也不能去…連腳也不能放出病外…

1/27 沒再燒了，所以下午轉到普通病房，但還是禁水禁食，

只能努力的照醫生的指示：努力咳痰和原地踏步

1/29 抽血發現血紅素過低，輸了一袋血，

1/30 腰開始痠痛，原本以為是躺太久肌肉緊繃，告訴醫生後，安排腎臟超音波

1/31 腎臟超音波發現疑似腎積水

2/1 腎臟顯影劑看排尿的狀況，左邊的尿經過快2小時，還是沒有留下來，所以醫生建議進手術房裝雙J導管

原本已經被病房困到快受不了得我，聽到又要進手術房，整個就崩潰了…..

2/2 裝雙J導管，裝了以後腰痛的狀況並沒有改善，現在每餐都要加吃止痛藥，晚上睡前要吃安眠藥才比較舒服能睡，而且裝了以後一直血尿，醫生說是正常的，這導管的作用，是防止我的腎臟失去作用，所以只能這樣先撐著再觀察看看了

2/5 終於拿掉引流管，也比較舒服一點了，

這幾天一直逼自己一天吃+喝要到1500cc，

這樣醫生才會願意放我出院，但已經住院16天了，心情真的很差，真的也什麼都不想吃，這天早上醫生終於帶來好消息，2/6可以出院了…..

並不是出院以後就沒事了….

現在先安排

1. 2/13住院->2/15出院，這三天要做腹腔化療
2. 2/20住院->2/22出院，這三天要做腹腔化療
3. TS1從2/12開始吃，吃兩個星期休一個星期

腹腔化療以上是一個療程，總共要進行三個療程。

等後續有更新狀況再更新給大家~